Requisiti di radioprotezione per la radioterapia medica
Il rapporto tecnico n. 277 (TRS277) dell'Agenzia internazionale per l'energia atomica (AIEA) divide la gamma di energia dei raggi X a bassa e media energia in: 10-100 kV per i raggi X a bassa energia e 100-300 kV per i raggi X a media energia raggi. In Cina, ci sono solitamente tre tipi di raggi X terapeutici utilizzati nella pratica clinica, vale a dire il trattamento per contatto 10-60 kV (filtro 0-1,0 mmAl); trattamento superficiale 80-120kV (filtro 1-1.4mmAl) e trattamento profondo 150-400kV (filtro composito 0.5mmCu). A causa della bassa energia di radiazione delle apparecchiature per il trattamento dei tubi a raggi X, è facile creare scappatoie nella progettazione e supervisione della protezione. Come standard per la protezione dalla radioterapia medica a raggi X e il test delle apparecchiature, questo standard non è solo una base tecnica per i test e la valutazione, ma anche un documento di supporto tecnico per l'autorizzazione amministrativa e la supervisione della salute radiologica.
Le prestazioni di tali macchine magiche soddisfano i requisiti del trattamento clinico e della protezione, e le prove di tipo pertinenti e altri lavori dovrebbero sostituire i"Standard di protezione sanitaria per la terapia medica a raggi X" (GBZ 131-2002). Rispetto a GBZ 131-2002, le principali modifiche al contenuto tecnico includono:
(1) I requisiti di posizione per l'impostazione della sala di trattamento sono stati eliminati. Lo standard originale proponeva che la sala per i trattamenti a raggi X dovesse essere generalmente allestita a un'estremità del piano terra dell'edificio. Secondo l'indagine sulle condizioni di insediamento di questo tipo di unità di radioterapia, la sala di trattamento radiologico medico può essere allestita in un luogo adatto all'interno dell'ospedale, che può essere il secondo piano. Lo spazio sopra e sopra non è necessariamente impostato al piano terra o ad un'estremità;
(2) Sono stati aggiunti i requisiti di controllo della dose per la protezione di schermatura della sala di trattamento:"Il tasso di dose equivalente circostante a una distanza di 0,3 m dalla superficie esterna del corpo schermante della sala di trattamento e la la dose efficace ricevuta dal personale nel luogo di interesse deve soddisfare i requisiti di GBZ/T 201.1." . Nella revisione, viene chiarito che questo standard è correlato a GBZ/T201.1 in termini di controllo della dose;
(3) La descrizione pertinente dell'ispezione da parte del dipartimento di gestione è stata eliminata. Poiché la supervisione e il test sono sostanzialmente separati, il test delle apparecchiature di diagnosi e trattamento radiologico, compresi i test di accettazione e il test di stato, può essere effettuato solo da organizzazioni di servizi tecnici qualificati;
(4) I requisiti per la prova di tipo e l'ispezione del produttore della macchina terapeutica sono stati eliminati. La revisione di questo standard è, in linea di principio, per rendere più favorevole alle istituzioni di test e alle istituzioni mediche l'esecuzione della protezione sanitaria radiologica, per rendere più facile per i dipartimenti di supervisione sanitaria radiologica comprendere la sostanza dello standard e per eseguire meglio la protezione e il controllo della qualità delle apparecchiature di diagnosi e trattamento radiologico. Il produttore della macchina per il trattamento controlla principalmente la qualità dei prodotti consegnati per garantire che gli indicatori di dosimetria e le varie prestazioni tecniche dell'apparecchiatura soddisfino i requisiti di trattamento e protezione clinici. Le prove di tipo pertinenti e altri lavori vengono eseguiti prima che l'apparecchiatura lasci la fabbrica. Questo standard si concentra principalmente sulla protezione X durante l'uso della macchina per radioterapia;
(5) Aggiorna il"Metodo di rilevamento" a"Condizioni di rilevamento e requisiti del metodo", che descrive i requisiti di base della radiazione di dispersione, dell'emissione di radiazioni, della ripetibilità dell'output e delle condizioni e dei metodi di rilevamento dell'output lineare;
(6) È stata aggiunta un'appendice per elencare gli elementi principali e i requisiti tecnici che devono essere testati dalle macchine per radioterapia medica e integrare l'equivalente in piombo del corpo schermante richiesto per l'attenuazione dei fasci utili di raggi X 106 e 104 ai sensi le condizioni di tensione nominale del tubo di 50~400kV, in modo da facilitare il riferimento per il personale correlato.
