Fondamenti di test clinici - Principi diAnalizzatori ematologici
Principio di rilevazione elettrica
Metodo di impedenza elettrica : principio classico di Coulter
Quando il tampone isotonico viene iniettato e viene applicata la corrente continua a bassa frequenza, gli elettrodi interni ed esterni e il buffer formano un ciclo di corrente. Quando la sospensione cellulare viene aspirata attraverso il foro di conteggio delle gemme sul piccolo tubo del foro dalla pressione negativa, a causa delle caratteristiche relativamente non conduttive delle cellule del sangue, la resistenza nell'area di induzione del piccolo foro nel circuito aumenta improvvisamente, causando cambiamenti di tensione istantanei per formare impulsi segnale.
La potenza del segnale di impulso riflette la dimensione del volume della cella e la quantità del segnale di impulso riflette il numero di celle.
Questi segnali di impulso passano attraverso l'amplificazione, la regolazione della soglia, lo screening, la modellatura, il conteggio e il sistema di protezione del controllo automatico per completare il conteggio e la determinazione del volume delle cellule del sangue.
Analizzatori di sangue a tre classiper lo più utilizzare il principio dell'impedenza elettrica.
Conduttometrica RF
La corrente ad alta frequenza può passare attraverso la membrana cellulare. A causa delle diverse strutture interne di diverse celle, anche la conduttività elettrica è diversa. Pertanto, le sonde elettromagnetiche ad alta frequenza vengono utilizzate per rilevare la conduttività elettrica delle celle. La classificazione cellulare viene eseguita utilizzando informazioni caratteristiche come la composizione (dimensioni, densità).
Principio di rilevamento ottico
diffusione della luce laser
La sospensione cellulare dopo essere stata diluita, tinta, ecc. viene iniettata nel centro del fluido della guaina e le cellule sono disposte ordinatamente e singolarmente lungo i due flussi della sospensione e del fluido della guaina e passano attraverso l'area di rilevamento a una portata costante.
Quando le cellule vengono irradiate dal raggio laser nell'area di rilevamento, possono bloccare o modificare la direzione del raggio laser a causa delle proprie caratteristiche (come volume, grado di colorazione, dimensione e numero di contenuti cellulari, densità del nucleo, ecc.), risultando in vari angoli corrispondenti alle loro caratteristiche. Il segnale luminoso diffuso può essere ricevuto da monitor di segnale a diverse angolazioni:
(1) La luce diffusa a basso angolo, nota anche come luce diffusa ad angolo in avanti, riflette il numero e il volume superficiale delle celle (o particelle)
(2) La luce diffusa ad alto angolo, nota anche come luce diffusa ad angolo laterale, riflette la complessità delle particelle e dei nuclei all'interno delle cellule
Le tecniche a luce diffusa possono rilevare le cellule colorate, compresi i coloranti fluorescenti e non fluorescenti. Diversi tipi di cellule sono colorati con coloranti a diversi livelli, con conseguente diversa fluorescenza diffusa e cambiamenti di luce diffusa, quindi i normali tipi di cellule (o particelle) possono essere distinti con precisione.
Spettrofotometria
Utilizzato principalmente per la determinazione dell'emoglobina.
Segui la legge Lambert-Beer.
